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培养皿和培养板的操作方法

发布时间:2021-11-02      点击次数:1365
实验方法原理培养皿是一种用于微生物或细胞培养的实验室器皿,由一个平面圆盘状的底和一个盖组成,一般用玻璃或塑料制成。它zui初由在德国生物学家罗伯特·科赫手下工作的细菌学家朱利斯·理查德·佩特里(Julius Richard Petri,1852-1921)于1887年设计,故又称为“佩特里皿"。培养皿质地脆弱、易碎,故在清洗及拿放时应小心谨慎、轻拿轻放。使用完毕的培养皿zui好及时清洗干净,存放在安全、固定的位置,防止损坏、摔坏。
仪器、耗材
实验步骤

去除培养基


1.把培养皿或培养板放到工作台的一侧.

2.开抽气泵.

3.挑出未加棉寒的吸管捅到抽气泵的吸气导管上.

4.把培养皿或培养板放到工作区中央.

5.去掉培养皿或培养板的盖子,口朝上放到培养皿或培养板的后面.

6.要尽可能在靠近底部拿起培养皿。小心不要碰到培养皿边缘和不要使手经过敞口的。

计算机生成了可选文字: 培养皿或其盖上(经过练习,可以在不完全去掉盖子的情况下很好地把盖子打开,并倾斜培养皿以便于除去旧培养基,这比起前面讲的方法既快又安全).

7.倾斜培养皿,除去培养基.若无抽气泵,将用过的培养基弃入废液烧杯中。

8.重新盖好盖子.

9.把培养.皿移到工作区与那些未处理的培养皿相对的一侧.

10.按同样的方法处理其余的培养皿和培养板.

11.弃去吸管,关闭抽气泵.

添加培养基或细胞

1. 把必需的试剂瓶放到合适的位置,并把即将使用的试剂瓶的盖子松开.

2.把培养皿放在工作区中心.

3.拿掉瓶盖,用吸管从试剂瓶中吸液.

4.把培养皿的盖子放到培养皿后面.

5.轻轻地于培养皿的一边在基底部直接注入培养基.

6.盖上培养皿盖子.

7. 把培养皿放到原来放置的一侧.注意不要让培养基进入盖子和底部间的微小空间.

8. 按同样步骤给第二个及其余培养皿添加培养基.

9.弃去吸管.

同样,经过练习,你会像去除培养基那样,不需去掉盖子就可完成添加培养基
注意事项

由于以下原因,培养皿和多孔培养板特别容易受到污染.


1.培养皿口的暴露的表面积较大。


2.操作开口的培养皿时,有碰到培养皿边缘的危险。

其他如今市场上有玻璃板和玻璃皿。


1、玻底多孔培养板与玻底皿具有相同的玻底和光学特性,允许研究者使用高批量生产,高通量筛选,珍贵试剂使用的量更少;


2、多孔玻底板的最da优势是可以在同一块板上在一致的条件下培养6,12,24,95孔培养物。多孔板适合高通量,高容量筛选领域。利用多孔板分析是流线型的,因为只需处理一个板(相对于用多个皿来说);


3、对一些领域来说,使用多孔板处理培养物变得简单化(例如:发光)多孔板的孔径更小,对于小体积的珍贵试剂来说是极其有效的;


4、玻底皿兼有平皿和盖玻片的双重特点:


①其底部的盖玻片为透光性ji好的光学玻璃,透光性比塑料平皿好;


②底部盖玻片厚度不大于0.17mm,适用于高倍镜观察和高质量成像;


③观察时。细胞上方有液体覆盖,不必加盖玻片,因此能够保持细胞等样品不变形,不干燥,保持其原有形态;


④可以在皿中随时加入或吸出液体,因此可以随时对细胞进行洗涤或加刺激物等处理,利于维持细胞的生长和实验操作;


⑤用倒置显微镜观察细胞时,可以盖着玻底皿盖观察,保持细胞的无菌状态,利于细胞培养;


⑥节省试剂和细胞,简化操作过程。


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