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RaPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取

简要描述:RaPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取,适用于快速提取各种细胞组织总RNA。无需有毒的苯酚/氯仿抽提,乙醇沉淀等步骤,操作步骤少,RNA提取速度快,无杂质残留,配合DNase I柱上消化DNA试剂盒(货号2127)可有效去除DNA微量残留,RNA纯度更高!适合于对纯度要求很高的下游实验,如real-time RT-PCR和RNA-Seq。

  • 产品型号:2103
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2021-10-31
  • 访  问  量:117

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详细介绍

RaPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取

RaPure™组织细胞RNA提取试剂盒(离心柱型)

RaPure™ Tissue&Cell RNA Kit


包装规格:


2103ARaPure™组织细胞RNA提取试剂盒20次540
2103BRaPure™组织细胞RNA提取试剂盒50次1080
2103CRaPure™组织细胞RNA提取试剂盒200次4100
2103PBRaPure™ Plus组织细胞RNA提取试剂盒(离心柱型)50次1380



本产品仅用于科研,禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。


产品介绍:
RaPure™组织细胞RNA快速提取试剂盒,主要针对组织/细胞样品。可在30分钟左右,无需使用苯酚、氯仿等有机试剂,采用*的裂解液可以迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,结合多次柱漂洗的方式,可提取没有蛋白、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。


可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

产品特点:
无污染:整套试剂盒采用RNase-Free处理。
特殊性:适用于提取动物组织和培养细胞总RNA。
易操作:操作简便,提取过程仅需 30 分钟左右。 
安全性:无需使用苯酚、氯仿等有机试剂。
吸附柱:含有特异性吸附柱。通过漂洗-离心-洗脱的步骤提取。
高质量:有效保证RNA的完整性,回收RNA 效率高,纯度高,没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2,可用于各种分子生物学实验。


操作步骤:(实验前请先阅读注意事项) 
样品处理:
1.动物组织:取新鲜或-80°C冻存动物组织尽量剪碎,加入350μl(< 20mg组织)或600μl (20 ~ 30mg组织)的裂解液RLT,匀浆仪进行匀浆处理。或在液氮中研磨后加入合适裂解液RLT混匀。
2.贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液RLT裂解细胞,按培养板面积每10cm2加1ml裂解液 RLT,用移液器反复吹打,直到看不到明显的细胞团为止。裂解液加入量不足会有DNA污染。
3.悬浮细胞:离心收集细胞。加入350μl裂解液RLT(<5×106细胞)或者600μl裂解液RLT(5×106 ~ 1×107细胞)。用移液器反复吹打,直到看不到明显的细胞团为止。不需要洗涤,避免mRNA降解。

提取步骤:
1.将处理后的样品在室温静置5~10分钟,13,000rpm离心3分钟,会有杂质沉淀。
2.将上清液转入新的离心管中,加入等体积的70%乙醇(请先检查是否已加入无水乙醇)立即吹打混匀。(不要吸取、沉淀物和漂浮物。漂浮物可能会黏附在枪头的外壁,注意不能将其带入离心管中。)
3.将混合溶液(每次小于700μl)滴入套有吸附柱RA的离心管中,13,000 rpm离心60秒,弃掉废液。
4.加700μl 去蛋白液RW1,室温静置30秒,12,000rpm 离心30秒,弃掉废液。
5.加入500μl漂洗液RW(请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm 离心30秒,弃掉废液。
6.重复步骤5一次。
7.将吸附柱RA放回收集管中,13,000 rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液),放入新的RNase - free离心管中,在吸附膜的中间部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O室温静置1分钟,12,000 rpm 离心1分钟。洗脱后的RNA可立即使用或保存在-80°C。


RaPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取

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