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HyPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取

简要描述:HyPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取,适用于快速提取动物细胞和易裂解动物组织总RNA。无需有毒的苯酚/氯仿抽提/乙醇沉淀等步骤,使用基因组DNA清除柱技术确保有效清除gDNA残留,无需DNase消化,无DNA残留,也无杂质残留,RNA纯度极高,适合于对纯度要求很高的下游实验,如real-time RT-PCR和RNA-Seq。

  • 产品型号:2104
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2021-11-11
  • 访  问  量:77

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详细介绍

HyPure™组织细胞RNA提取试剂盒(离心柱型)

HyPure™ Tissue&Cell RNA Kit


包装规格:


2104AHyPure™组织细胞RNA提取试剂盒20次720元
2104BHyPure™组织细胞RNA提取试剂盒50次1290元
2104CHyPure™组织细胞RNA提取试剂盒200次4900元



本产品仅用于科研,禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。


产品介绍:
HyPure™组织细胞RNA提取试剂盒,可快速提取动物细胞和易裂解动物组织总RNA。可在30分钟内,无需使用苯酚、氯仿等有机试剂,采用独特的裂解液可以迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,含有独特的基因组DNA清除柱,结合多次柱漂洗的方式,可提取没有蛋白、细胞代谢物、基因组等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。


可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。



产品特点:

无污染:整套试剂盒采用RNase-Free处理。

特殊性:适用于提取动物组织和培养细胞总RNA。

易操作:操作简便,提取过程仅需 30 分钟左右。

安全性:无需使用苯酚、氯仿等有机试剂。

吸附柱:含有特异性吸附柱。通过漂洗-离心-洗脱的步骤提取。

高质量:有效保证RNA的完整性,回收RNA 效率高,纯度高,没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2,可用于各种分子生物学实验。



操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)

样品处理:

1.动物组织:取新鲜或-80°C冻存动物组织尽量剪碎,加入350μl(< 20mg组织)或600μl (20 ~ 30mg组织)的裂解液RLT Plus,匀浆仪进行匀浆处理。或在液氮中研磨后加入合适裂解液RLT Plus混匀。

2.贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液RLT Plus裂解细胞,按培养板面积每10cm

2加1ml裂解液RLT Plus,用取样器吹打混匀。用移液器反复吹打 ,直到看不到明显的细胞团为止。裂解液加入量不足会有DNA污染。

3.悬浮细胞:离心收集细胞。加入350μl裂解液RLT Plus(<5×10

6细胞)或者600μl裂解液RLT Plus(5×106 ~ 1×107细胞)。 用移液器反复吹打,直到看不到明显的细胞团为止。不需要洗涤,避免mRNA降解。

提取步骤:

1.将处理后的样品在室温静置5~10分钟,13,000rpm离心3分钟,会有杂质沉淀。

2.将上清液转入套有基因组DNA清除柱的离心管中。不要吸取、沉淀物和漂浮物。漂浮物可能会黏附在枪头的外壁,注意不能将其带入离心管中。)

3.13,000 rpm离心60秒,保留滤过液(RNA在滤过液中)。

4.估计滤过液体积,加入等体积的70%乙醇(请先检查是否已加入无水乙醇)立即吹打混匀。

5.将混合溶液(每次小于700μl)滴入套有吸附柱RA的离心管中,13,000 rpm离心30秒,弃掉废液。

6.加700μl 去蛋白液RW1,室温放置1分钟,12,000rpm 离心30秒,弃掉废液。

7.加500μl漂洗液RW(请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm 离心30秒,弃掉废液。

8.重复步骤7一次。

9.将吸附柱RA放回收集管中,13,000 rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。

10.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液),放入新的RNase-free离心管中,在吸附膜的中间部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O室温放置1分钟,12,000 rpm 离心1分钟。洗脱后的RNA可立即使用或保存在-80°C。



HyPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取

HyPure组织细胞RNA提取试剂盒 核酸提取


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