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TRI全血(液体样本)总RNA提取试剂盒

简要描述:TRI全血(液体样本)总RNA提取试剂盒,适用于快速提取抗凝全血(液体样本)高纯度总RNA,可用于提取新鲜全血RNA,-80℃短期保持的冷冻血RNA(需要运输以及长期保持的全血样品需采用PAXgene tube),以及全血/血浆/血细胞等样品的处理运输保存和RNA提取。

  • 产品型号:2108
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2021-10-31
  • 访  问  量:83

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详细介绍

TRI全血(液体样本)总RNA提取试剂盒适用于快速提取抗凝全血(液体样本)高纯度总RNA,可用于提取新鲜全血RNA,-80℃短期保持的冷冻血RNA(需要运输以及长期保持的全血样品需采用PAXgene tube),以及全血/血浆/血细胞等样品的处理运输保存和RNA提取。结合Trizol LS稳定性好和离心柱方便快捷等优点,不需要异丙醇沉淀和乙醇洗涤过程,RNA可以直接从离心柱上洗脱避免了过度干燥不易溶解问题,提取的RNA纯度高,操作步骤简单。


TRI全血(液体样本)总RNA提取试剂盒

(离心柱型)

TRI Blood/Liquid Sample Total RNA Extraction Kit


包装规格:


2108A20次500元
2108B50次810元
2108C200次3100元



本产品仅用于科研,禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。


产品介绍:
该试剂盒,适用于各种液体样本的RNA提取。裂解液RLS可以高效裂解液体中的细胞,灭活RNA酶;结合特异性的吸附柱,即可提取无蛋白、基因组、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。


可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

产品特点:
无污染:整套试剂盒采用RNase-Free处理。 
特殊性:适用于提取血液样品等液体样品总RNA。
易操作:操作简便,提取过程仅需 30 分钟左右。 
吸附柱:含有特异性吸附柱。通过漂洗-离心-洗脱的步骤提取。
高质量:有效保证RNA的完整性,回收RNA 效率高,纯度高,没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2,可用于各种分子生物学实验。

操作步骤:(实验前请先阅读注意事项) 
样品处理:
1.液体样品:每250μl液体样品(血清,血浆,脑脊液等等)加入750μl 裂解液RLS,用移液器吹打混匀样品,裂解样品中细胞。每5~10×106 个细胞至少加入750μl 裂解液RLS。确保裂解液RLS和样品的体积比总是3:1。
2.贴壁细胞:直接在培养板中加入裂解液裂解细胞,按培养板面积每10cm2加入300~400μl裂解液RLS,用取样器吹打混匀。用移液器反复吹打,直到看不到明显的细胞团为止。裂解液加入量不足会有DNA污染。
3.悬浮细胞:离心收集细胞。每5~10×106动物、植物和酵母细胞或每1×107细菌细胞加入750μl裂解液RLS混匀。如果悬浮细胞液的体积小于250μl,加入灭菌水将组织样品体积调整到250μl。确保裂解液RLS和样品的体积比总是3:1。用移液器反复吹打,直到看不到明显的细胞团为止。不需要洗涤,避免mRNA降解。

提取步骤:
1.将匀浆样品剧烈震荡后,室温静置5分钟以使核蛋白体完全解离。
2.每750μl 裂解液RLS加200μl氯仿。剧烈震荡15秒并将其在室温下静置3分钟。
3.4°C 12,000rpm 离心10分钟,样品会分成三层:下层有机相,中间层和上清水相,RNA存在于上清水相中。把上清水相转移到新管中(不要触碰中间层)。
4.加入上清水相等体积的70%乙醇(请先检查是否已加入无水乙醇),可能会出现沉淀,立即吹打混匀。将混合溶液转入套有收集管的吸附柱RA中。12,000rpm 离心45秒,弃废液。
5.加500μl 去蛋白液RE,12,000rpm 离心45秒,弃废液。
6.加入500μl漂洗液RW(请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm 离心45秒,弃掉废液。
7.重复步骤6一次。
8.将吸附柱RA放回空收集管中,13,000 rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
9.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液),放入新的RNase - free离心管中,在吸附膜的中间部位加30 ~ 50μl RNase-free H2O室温静置1分钟,12,000 rpm 离心1分钟。取得RNA后,将RNA溶液保存在-80°C,防止降解。


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