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HyPure超纯全血总RNA提取试剂盒

简要描述:HyPure超纯全血总RNA提取试剂盒,适用于快速提取新鲜抗凝全血高纯度总RNA,用*的红细胞裂解液裂解红细胞得到白细胞,改进的异硫氰酸胍/苯酚为基础的RNA提取方法,提取的总RNA 得率比Trizol LS更高,纯度更好,没有DNA和蛋白的污染,可用于多种下游实验,操作简单。

  • 产品型号:2109
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2021-10-31
  • 访  问  量:164

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详细介绍

HyPure™超纯全血总RNA提取试剂盒(离心柱型)

HyPure™ Fresh Blood Total RNA Extraction Kit


包装规格:


2109AHyPure™超纯全血总RNA提取试剂盒20次490元
2109BHyPure™超纯全血总RNA提取试剂盒50次800元
2109CHyPure™超纯全血总RNA提取试剂盒200次3040元



本产品仅用于科研,禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。

产品介绍:
HyPure™超纯全血总RNA提取试剂盒,适用于血液RNA提取。优先去除红细胞,避免过多的杂质污染,再进行裂解;结合特异性的吸附柱,即可提取无蛋白、基因组、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。


可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

产品特点:
无污染:整套试剂盒采用RNase-Free处理。 
特殊性:适用于提取血液样品的总RNA。
易操作:操作简便,提取过程仅需 30 分钟左右。 
吸附柱:含有特异性吸附柱。通过漂洗-离心-洗脱的步骤提取。
高质量:有效保证RNA的完整性,回收RNA 效率高,纯度高,没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2,可用于各种分子生物学实验。

操作步骤:(实验前请先阅读注意事项) 
1.在适合大小的RNase free离心管中加入1倍体积( 0.5~1.0ml)含有抗凝剂的新鲜血液样本和3倍体积的红细胞裂解液RLB颠倒混匀。
2.室温放置10分钟(期间应该颠倒轻弹混匀数次帮助裂解红细胞)。如果RNA降解严重,可在冰上裂解,但要适当延长裂解时间。
3.12,000 rpm离心20秒,倒弃红色上清,留下完整的管底白细胞团,小心的尽可能多的吸弃上清(注意不要吸到管底的细胞团)。如果看到的是大部分的红色细胞团,说明红细胞裂解很不充分,应该再加入红细胞裂解液RLB重悬细胞团后重复步骤2,3。
4.加入1ml的裂解液RL,涡旋震荡,重悬混匀,在室温条件下静置5分钟以使核蛋白体完全分解。
5.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。盖紧管盖,剧烈振荡15秒并室温下放置2分钟。
6.在4°C 12,000rpm 离心10分钟,样品会分成三层:下层有机相,中间层和上清水相,RNA存在于上清水相中。把上清水相转移到新管中(不要触碰中间层)。
7.加入上清水相等体积的70%乙醇(请先检查是否已加入无水乙醇),可能会出现沉淀,立即吹打混匀。将混合溶液转入套有收集管的吸附柱RA中。12,000rpm 离心45秒,弃掉废液。
8.加500μl 去蛋白液RE,12,000rpm 离心45秒,弃掉废液。
9.加入500μl漂洗液RW(请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm 离心45秒,弃掉废液。
10.重复步骤9一次。
11.将吸附柱RA放回收集管中,13,000 rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液, 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
12.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液),放入新的RNase - free离心管中,在吸附膜的中间部位加30 ~ 50μl RNase - free H2O室温静置1分钟,12,000 rpm 离心1分钟。取得RNA后,将RNA溶液保存在-80°C,防止降解。



HyPure™超纯全血总RNA提取试剂盒

HyPure™超纯全血总RNA提取试剂盒

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