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Universal通用植物总RNA提取试剂盒

简要描述:Universal通用植物总RNA提取试剂盒,无需有毒的苯酚/氯仿抽提/乙醇沉淀等步骤,基因组DNA清除柱有效清除gDNA残留,无需DNase消化,无DNA残留,也无杂质残留,RNA纯度*,适合于对纯度要求很高的下游实验,如real-time RT-PCR和RNA-Seq。

  • 产品型号:2113
  • 厂商性质:经销商
  • 更新时间:2021-11-11
  • 访  问  量:160

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详细介绍

Universal通用植物总RNA提取试剂盒

通用植物总RNA提取试剂盒,适用于用于普通植物组织细胞RNA提取,速度快,纯度高,操作更简单。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。




Universal通用植物总RNA提取试剂盒(离心柱型)

Universal Plant Total RNA Extraction Kit


包装规格:


2113A20次470元
2113B50次780元
2113C200次2960元



本产品仅用于科研,禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。

产品介绍:

通用植物总RNA提取试剂盒,适用于普通植物组织细胞的总RNA提取。采用*的裂解液可以迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,结合多次柱漂洗的方式,可提取没有蛋白、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。


可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。



产品特点:

无污染:整套试剂盒采用RNase-Free处理。

特殊性:使用针对植物组织RNA提取的改良试剂。

易操作:操作简便,提取过程仅需 30 分钟左右。

吸附柱:含有特异性吸附柱。通过漂洗-离心-洗脱的步骤提取。

高质量:有效保证RNA的完整性,回收RNA 效率高,纯度高,没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2,可用于各种分子生物学实验。



操作步骤:(实验前请先阅读注意事项)
样品处理:

取 50~100 mg植物样品在液氮中迅速研磨成粉末,加入1ml裂解液RL,涡旋剧烈震荡混匀。

注意:由于植物多样性非常丰富,而且同种植物的不同生长发育阶段和不同组织的RNA 含量都不相同,请根据具体实验情况选择合适的植物材料的用量。

提取步骤:

1.将处理后的样品在室温静置5~10分钟,使得核酸蛋白复合物完全分离。

2.可选步骤: 12,000rpm 离心10分钟,小心取上清转入一个新的RNase free的离心管中。(当样品富含多糖或是植物的块茎部分时可能需要此额外的分离步骤)。

3.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。盖紧样品管盖,剧烈振荡15秒,室温静置3分钟。

4.在4°C12,000rpm 离心10分钟,样品会分成三层:下层有机相,中间层和上清水相,RNA存在于上清水相中。把上清水相转移到新管中(不要触碰中间层)。

5.加入上清水相0.5倍体积的无水乙醇,立即吹打混匀。

6.转入套有收集管的吸附柱RA中,12,000rpm 离心45秒,弃掉废液。

7.加500μl 去蛋白液RE,12,000rpm 离心45秒,弃掉废液。

8.加入500μl漂洗液RW(请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm 离心45秒,弃掉废液。

9.重复步骤7次。

10.将吸附柱RA放回空收集管中,13,000 rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。

11.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液),放入新的RNase-free离心管中,在吸附膜的中间部位加50 ~ 80μl RNase-free H2O,室温静置2分钟,12,000 rpm 离心1分钟,取得RNA后,将RNA溶液保存在-80°C,防止降解。




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