详细介绍
Universal通用植物总RNA提取试剂盒
通用植物总RNA提取试剂盒,适用于用于普通植物组织细胞RNA提取,速度快,纯度高,操作更简单。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA 酶, 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜, 再通过一系列快速的漂洗-离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除, 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。
Universal通用植物总RNA提取试剂盒(离心柱型)
Universal Plant Total RNA Extraction Kit
包装规格:
2113A | 20次 | 470元 |
2113B | 50次 | 780元 |
2113C | 200次 | 2960元 |
本产品仅用于科研,禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。
产品介绍:
通用植物总RNA提取试剂盒,适用于普通植物组织细胞的总RNA提取。采用*的裂解液可以迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶,结合多次柱漂洗的方式,可提取没有蛋白、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。
可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。
无污染:整套试剂盒采用RNase-Free处理。
特殊性:使用针对植物组织RNA提取的改良试剂。
易操作:操作简便,提取过程仅需 30 分钟左右。
吸附柱:含有特异性吸附柱。通过漂洗-离心-洗脱的步骤提取。
高质量:有效保证RNA的完整性,回收RNA 效率高,纯度高,没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2,可用于各种分子生物学实验。
取 50~100 mg植物样品在液氮中迅速研磨成粉末,加入1ml裂解液RL,涡旋剧烈震荡混匀。
注意:由于植物多样性非常丰富,而且同种植物的不同生长发育阶段和不同组织的RNA 含量都不相同,请根据具体实验情况选择合适的植物材料的用量。
提取步骤:
1.将处理后的样品在室温静置5~10分钟,使得核酸蛋白复合物*分离。
2.可选步骤: 12,000rpm 离心10分钟,小心取上清转入一个新的RNase free的离心管中。(当样品富含多糖或是植物的块茎部分时可能需要此额外的分离步骤)。
3.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。盖紧样品管盖,剧烈振荡15秒,室温静置3分钟。
4.在4°C12,000rpm 离心10分钟,样品会分成三层:下层有机相,中间层和上清水相,RNA存在于上清水相中。把上清水相转移到新管中(不要触碰中间层)。
5.加入上清水相0.5倍体积的无水乙醇,立即吹打混匀。
6.转入套有收集管的吸附柱RA中,12,000rpm 离心45秒,弃掉废液。
7.加500μl 去蛋白液RE,12,000rpm 离心45秒,弃掉废液。
8.加入500μl漂洗液RW(请先检查是否已加入无水乙醇),12,000 rpm 离心45秒,弃掉废液。
9.重复步骤7次。
10.将吸附柱RA放回空收集管中,13,000 rpm离心2分钟,尽量除去漂洗液,以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
11.取出吸附柱RA(避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液),放入新的RNase-free离心管中,在吸附膜的中间部位加50 ~ 80μl RNase-free H2O,室温静置2分钟,12,000 rpm 离心1分钟,取得RNA后,将RNA溶液保存在-80°C,防止降解。
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