Universal通用植物总RNA提取试剂盒

Universal通用植物总RNA提取试剂盒

通用植物总RNA提取试剂盒，适用于用于普通植物组织细胞RNA提取，速度快，纯度高，操作更简单。改进的异硫氰酸胍/酚一步法裂解细胞和灭活RNA 酶， 然后总RNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤, 去蛋白液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 最后低盐的RNase free water将纯净RNA从硅基质膜上洗脱。

Universal通用植物总RNA提取试剂盒(离心柱型)

Universal Plant Total RNA Extraction Kit

包装规格：

本产品仅用于科研，禁止用于医药、临床医疗、食品和化妆品等用途。

产品介绍：

通用植物总RNA提取试剂盒，适用于普通植物组织细胞的总RNA提取。采用*的裂解液可以迅速裂解细胞和灭活细胞RNA酶，结合多次柱漂洗的方式，可提取没有蛋白、细胞代谢物等杂质污染的高纯度、高质量的总RNA。

可用于RT-PCR、Real Time PCR、Northern blot、Dot blot、poly A筛选、体外翻译、构建cDNA文库等各种分子生物学实验。

无污染：整套试剂盒采用RNase-Free处理。

特殊性：使用针对植物组织RNA提取的改良试剂。

易操作：操作简便，提取过程仅需 30 分钟左右。

吸附柱：含有特异性吸附柱。通过漂洗－离心－洗脱的步骤提取。

高质量：有效保证RNA的完整性，回收RNA 效率高，纯度高，没有蛋白和其他杂质污染。OD260/OD280的比值可达1.9~2.2，可用于各种分子生物学实验。

取 50~100 mg植物样品在液氮中迅速研磨成粉末，加入1ml裂解液RL，涡旋剧烈震荡混匀。

注意：由于植物多样性非常丰富，而且同种植物的不同生长发育阶段和不同组织的RNA 含量都不相同，请根据具体实验情况选择合适的植物材料的用量。

提取步骤：

1.将处理后的样品在室温静置5~10分钟，使得核酸蛋白复合物*分离。

2.可选步骤： 12,000rpm 离心10分钟，小心取上清转入一个新的RNase free的离心管中。（当样品富含多糖或是植物的块茎部分时可能需要此额外的分离步骤）。

3.每1ml裂解液RL加200μl氯仿。盖紧样品管盖，剧烈振荡15秒，室温静置3分钟。

4.在4°C12,000rpm 离心10分钟，样品会分成三层：下层有机相，中间层和上清水相，RNA存在于上清水相中。把上清水相转移到新管中（不要触碰中间层）。

5.加入上清水相0.5倍体积的无水乙醇，立即吹打混匀。

6.转入套有收集管的吸附柱RA中，12,000rpm 离心45秒，弃掉废液。

7.加500μl 去蛋白液RE，12,000rpm 离心45秒，弃掉废液。

8.加入500μl漂洗液RW（请先检查是否已加入无水乙醇），12,000 rpm 离心45秒，弃掉废液。

9.重复步骤7次。

10.将吸附柱RA放回空收集管中，13,000 rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。

11.取出吸附柱RA（避免吸附柱RA的底部碰到收集管里面的废液），放入新的RNase-free离心管中，在吸附膜的中间部位加50 ~ 80μl RNase-free H2O，室温静置2分钟，12,000 rpm 离心1分钟，取得RNA后，将RNA溶液保存在－80°C，防止降解。